α-synuclein

α-突觸核蛋白(α-synuclein)是一種豐富的神經元蛋白，在突觸前神經末梢中高度富集。它含有140個氨基酸，由SNCA基因編碼。在生理狀態下，α-突觸核蛋白以無害的單體形式存在，而在病理狀態下會出現錯誤折疊，導致蛋白結構發生改變形成異常聚集體。α-突觸核蛋白的錯誤折疊和聚集形成路易小體(Lewy bodies)，其在腦中的存在會引發神經元功能障礙和死亡。α-突觸核蛋白的異常聚集是帕金森病的核心病理特征。

Parkin

Parkin(又名PARK2、AR-JP、PRKN)，是一種在人類和小鼠中由PARK2基因編碼的蛋白質，自發現初始便與帕金森病密切相關。Parkin是一種由465個氨基酸殘基組成的E3泛素連接酶，在泛素-蛋白水解酶復合體通路(ubiquitin proteasome pathway, UPP)中發揮重要作用。Parkin參與調控細胞周期、線粒體動態平衡和能量代謝等細胞進程，并與多種疾病息息相關，包括心血管疾病、帕金森病、腫瘤和癌癥等。研究發現，Parkin基因突變會導致常染色體隱性遺傳性少年型帕金森病(AR-JP)。

Tyrosine Hydroxylase

酪氨酸羥化酶(Tyrosine Hydroxylase, TH)是一種關鍵的限速酶，它在多巴胺和其他兒茶酚胺類神經遞質的生物合成過程中起著至關重要的作用。多巴胺能神經元逐漸喪失會引發許多與帕金森病有關的運動癥狀。TH作為一個標志物，常用于帕金森病研究中的神經損傷評估。

UCHL1/PGP9.5

泛素羧基末端水解酶L1(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1, UCHL1)，也被稱為PGP9.5、PARK5，是一種重要的泛素蛋白酶，屬于泛素C末端水解酶(UCHs)家族，廣泛分布于大腦神經元和其他神經組織中。作為關鍵調節因子，UCHL1干擾多種蛋白質的泛素化，負責修飾、識別和降解異常蛋白質，并促進這些蛋白質的代謝。研究表明其異常表達與癌癥、自身免疫病和神經退行性疾病包括阿爾茨海默病、帕金森病等的發生息息相關。