新品上市丨還在苦苦思索實(shí)驗(yàn)失敗原因？這篇IHC秘籍快來收好！

更新時(shí)間：2023-08-09 | 點(diǎn)擊率：841

免疫組織化學(xué)(Immunocytochemistry, IHC) 是一門利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色的技術(shù)，能夠?qū)M織細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量檢測(cè)，進(jìn)而深入探究其功能。

IHC實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣，包括切片制作（固定，脫水，透明，包埋，切片，貼片，烤片），脫蠟，水化，阻斷，抗原修復(fù)，封閉，一抗孵育，二抗孵育，顯色，復(fù)染，封片和分析等，每一個(gè)細(xì)節(jié)都可能影響到最終的染色結(jié)果。無論是從沒做過IHC的實(shí)驗(yàn)小白，還是想要對(duì)當(dāng)前方法進(jìn)行優(yōu)化的大牛，這篇秘籍都能讓您有所收獲。——Bioss全新上市的IHC即用型試劑盒，助您一次獲得文獻(xiàn)級(jí)的圖像結(jié)果。

切片制作

1.染色結(jié)果不理想，細(xì)胞核發(fā)灰模糊，對(duì)比不鮮明。

解決方法：①半小時(shí)內(nèi)完成取材，組織離體后盡快固定；

②固定液選擇視組織而定，有致密外膜用Carnoy液，活檢用Bouin液，固定液體積要超過組織體積5倍以上，量少應(yīng)中途換液1～3次；

③固定時(shí)間在4～24 h之間，長(zhǎng)時(shí)間固定會(huì)影響抗原決定簇的暴露，且容易出現(xiàn)自發(fā)熒光及非特異性染色。

2.蠟塊出現(xiàn)組織收縮凹陷，在抗原修復(fù)時(shí)脫片。

解決方法：①梯度酒精脫水盡量充分；

②二甲苯脫蠟時(shí)間不宜長(zhǎng)，1～3 h最佳，脫蠟過度會(huì)導(dǎo)致組織發(fā)硬發(fā)脆；

③浸蠟應(yīng)選擇低熔點(diǎn)的石蠟，并充分浸蠟；

④抗原修復(fù)時(shí)，高壓時(shí)間過長(zhǎng)，應(yīng)適當(dāng)縮短時(shí)間。

3.切片太厚，脫片，影響染色結(jié)果。

解決方法：①切片厚度視組織而定，如同淋巴結(jié)、腎等組織需要比較?。ú怀^3 um），腦組織需要較厚（尤其是取新鮮標(biāo)本冰凍制片時(shí)），6-8 um最佳，冰凍可切至10 um；其他一般如胃腸道、肝膽等等組織，2-4 um為宜，太厚易導(dǎo)致細(xì)胞重疊，影響觀察；

②切片角度和刀片新舊程度對(duì)切片效果的影響較大，切片角度視切片機(jī)型號(hào)而異，新刀片更易切出完好的切片；

③撈片要求一步到位，輕夾輕放，達(dá)到無皺折、無氣泡，水溫控制在40℃左右；

④粘片時(shí)玻片可用多聚賴氨酸或蛋白甘油處理，或選擇防脫片，以增強(qiáng)粘附性；

⑤烘干溫度為50℃，時(shí)間為12～24 h。

4.染色不均勻。

解決方法：①切片厚度不一致，需更換刀片，調(diào)整切片機(jī)狀態(tài)；

②試劑配制未混勻，導(dǎo)致局部濃度不一致，應(yīng)將試劑充分混勻后滴加；

③在滴加試劑時(shí)讓試劑覆蓋組織；

④脫蠟不全，可更換脫蠟劑或延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間。

5.切片邊緣著色（邊緣效應(yīng)）。

解決方法：①組織邊緣與玻片粘貼不牢，邊緣組織松脫漂浮在液體中，每次清洗不易將組織下面試劑洗盡。玻片清洗干凈后應(yīng)用APES或多聚賴氨酸處理，并確保組織切片盡量薄，盡量避免選用壞死較多的組織；

②切片上滴加的試劑未覆蓋均勻或未覆蓋到全部組織，邊緣的試劑少，容易變干，導(dǎo)致邊緣的試劑濃度比中心區(qū)域的高，而使得染色結(jié)果偏深。滴加試劑時(shí)要均勻且充分覆蓋到全部組織，為防止邊緣水分減少，滴加試劑時(shí)可以適當(dāng)超出組織邊緣2 mm左右，保證組織部分覆蓋均勻。用組化筆畫圈時(shí)，距組織邊緣3-4 mm為宜，避免油劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

6.目標(biāo)蛋白定位異常。

解決方法：①使用新鮮組織切片，

②固定不充分導(dǎo)致組織自溶，損壞，適當(dāng)延長(zhǎng)固定時(shí)間；

③根據(jù)組織大小，提高固定劑與組織的比例，切取小組織塊，浸泡固定更加充分；

④固定劑使用不當(dāng)，根據(jù)目標(biāo)蛋白和樣品組織性質(zhì)選擇不同固定劑；

⑤優(yōu)化固定條件，包括濃度、溫度、固定時(shí)間等；

⑥抗原擴(kuò)散，嘗試使用交聯(lián)固定劑而不是有機(jī)（醇類）固定劑。

7.染色結(jié)果呈弱陽性。

解決方法：①不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r(shí)溫度過高，影響待測(cè)抗原的數(shù)量和質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)組織選擇更適宜的固定方式及溫度。

8.陽性檢測(cè)率及著色強(qiáng)度相對(duì)減弱，甚至無染色。

解決方法：①固定液封閉了抗體識(shí)別表位，應(yīng)縮短固定時(shí)間，增加抗原修復(fù)；

②靶蛋白含量低，建議增加抗體使用量或利用放大步驟來放大信號(hào)；

③靶蛋白為膜蛋白而表位可能因?yàn)闈B透作用被破壞或移除，建議將緩沖液中的滲透試劑減少或移除。

④組織較厚，建議做細(xì)胞破膜，以便抗體順利進(jìn)入胞內(nèi)與相應(yīng)抗原結(jié)合。

抗原修復(fù)

1. 陽性檢測(cè)率及著色強(qiáng)度相對(duì)減弱，甚至無染色。

解決方法：①抗原修復(fù)緩沖液有多種，常用的有檸檬酸鹽緩沖液（pH 6.0），EDTA緩沖液（pH 8.0-9.0），Tris / Tris-EDTA緩沖液（pH 9.0-10.0），和胰酶（pH 3.5±0.2），修復(fù)液的PH值對(duì)染色結(jié)果的影響比較大，具體選擇應(yīng)視情況而定；

②抗原修復(fù)不足，由于固定步驟引起的蛋白交聯(lián)導(dǎo)致抗原仍未被修復(fù)會(huì)導(dǎo)致染色減弱，需使用正確的抗原修復(fù)方法，如微波熱修復(fù)及高壓熱修復(fù)等；

③迅速冷卻，加熱結(jié)束后迅速用冷水澆淋使修復(fù)液急速降溫，可能造成抗原暴露不充分，且降溫太快，組織和載玻片的收縮系數(shù)不同易使組織脫片，應(yīng)采用平緩冷卻，即讓修復(fù)液溫度平緩下降的方式。

2.背景染色較深。

解決方法：①固定過度，需摸索修復(fù)條件，改變抗原修復(fù)方法或減小抗原修復(fù)強(qiáng)度；

②抗原修復(fù)過程中，切片干涸。修復(fù)液溢出后未及時(shí)補(bǔ)充液體、染色切片太多、動(dòng)作太慢、忘記滴液、滴液流失等都是造成組織變干的原因。解決的辦法是操作要認(rèn)真仔細(xì)，采用DAKO筆或PAP Pen在組織周圍畫圈，可以有效的避免液體流失，提高操作速度；

③避免切片在緩沖液或修復(fù)液中浸泡時(shí)間過長(zhǎng)（大于 24 h）。

3.結(jié)果出現(xiàn)弱陽。

解決方法：①不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式，導(dǎo)致抗原決定簇暴露不足，需摸索修復(fù)條件，改變抗原修復(fù)方法。

4.目標(biāo)蛋白定位異常。

解決方法：①抗原修復(fù)過強(qiáng)，導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)被破壞，蛋白轉(zhuǎn)移。應(yīng)優(yōu)化抗原修復(fù)程序或嘗試不同的抗原修復(fù)方法，注意保留組織完整形態(tài)。

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